PARSIPPANY, N.J. & TEL AVIV, Israel & PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Teva Pharmaceuticals, filiale américaine de Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE et TASE : TEVA), et MedinCell ...
PARSIPPANY, N.J. & TEL AVIV & PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Teva Pharmaceuticals, filiale américaine de Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE et TASE : TEVA), et Medincell (Euronext : ...
Le Saphnelo (anifrolumab) d'AstraZeneca a été approuvé dans l'Union européenne (UE) pour l'auto-administration sous-cutanée sous forme de stylo prérempli chez les patients adultes atteints de lupus ...
C’est jour de champagne et grand soleil à Jacou, au nord de Montpellier (Hérault), pour les 150 salariés — tous actionnaires — de MedinCell, une biotech française dont la technologie d’injection ...
Le partenaire de BioArctic AB (publ), Eisai, a annoncé que la demande d'autorisation de mise sur le marché (BLA) pour la formulation sous-cutanée (auto-injecteur sous-cutané : SC-AI) de Leqembi ...
LEQEMBI est actuellement approuvé dans 53 pays et régions et fait l’objet d’un examen réglementaire dans sept autres. La FDA ...
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MedinCell : dépôt européen prévu pour l'olanzapine LAI au T2 2026
Medincell annonce, via son partenaire Teva Pharmaceuticals, que le dépôt d'une demande d'autorisation de mise sur le marché ...
La FDA a fixé au 24 mai 2026 la date de décision pour l’auto-injecteur LEQEMBI IQLIK, qui permettrait des doses initiales hebdomadaires du médicament. S’il est approuvé, ce serait le premier ...
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